Com o tema: “Hemofilia: Uma Abordagem Interdisciplinar”, o 1º Simpósio do Hemocentro Regional e do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia (HC-UFU) acontece no dia 24 de junho, no Anfiteatro 4K, do Campus Umuarama, com promoção da Gestão do Centro de Pesquisa e Educação Permanente em Enfermagem (Diref-HC-UFU) em parceria com o Hemocentro.
As inscrições podem ser feitas gratuitamente entre os dias 17 e 22 de junho, pelo e-mail simposiodehemofilia@yahoo.com.br.
Na programação serão discutidas as “Políticas Públicas. Experiência do Hemocentro Regional de Uberlândia”; “Hemofilia: noções básicas”; “Hemofilia e qualidade de vida: limitações ou possibilidades?”; “Atendimento odontológico ao cliente portador de hemofilia”; “Atendimento de Enfermagem ao cliente portador de hemofilia”; “Acompanhamento fisioterápico do cliente portador de Hemofilia”, além de relato de experiências de clientes.
Saiba Mais
Segundo informações da Federação Brasileira de Hemofilia, a doença é originada de mutações genéticas no cromossomo X e que acomete quase que exclusivamente indivíduos do sexo masculino, atingindo um em cada dez mil. A mutação ocasiona a deficiência ou ausência de uma proteína que ajuda na coagulação do sangue. Os dois tipos mais comuns são a hemofilia A (por deficiência do fator VIII) e a B (por deficiência do fator IX).
Os sintomas da hemofilia geralmente aparecem no primeiro ano de vida, quando a criança começa a engatinhar. São frequentes as manchas roxas, hematomas e, principalmente, sangramentos dentro das articulações. O diagnóstico é feito com a avaliação clínica em conjunto com exames laboratoriais especializados. O histórico familiar, também, é avaliado, por se tratar de um problema hereditário, embora um terço dos casos aconteça por novas mutações genéticas na família.
Cristiane Guimarães
Jornalista Mtb 6513 MG
11 de junho de 2010
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